ジェネリック医薬品

ジェネリック医薬品は、新薬（先発医薬品）と同じ有効成分を使っており、品質・効き目・安全性が同等なお薬です。
厳しい試験に合格し、厚生労働大臣の承認を受け、国の基準・法律に基づいて製造・販売しています。

新薬の特許期間が過ぎると、その権利は国民の共有財産となるため、他の製薬会社から同じ有効成分を使ったお薬が製造・販売できるようになります。それがジェネリック医薬品です。
新薬に比べ開発費や開発期間が少ないため、低価格で提供できます。

新薬とジェネリック医薬品は同じ有効成分を同じ量含有し、効き目も安全性も同等なお薬です。
有効成分以外の添加剤が異なる場合があります。添加剤は、それ自体では人に対して薬理作用がなく、安全性も確認されたものだけを使用しています。添加剤が異なっても効き目や安全性に影響はありません。安心して服用していただけます。

このようにジェネリック医薬品の有効性・安全性は厳しくチェックされ、新薬と同等であると認められています。開発コストが少ないため、低価格で提供することができ、医療の質を落とすことなく、医療費を抑制することができます。
国や健康保険組合がジェネリック医薬品を推奨するのは、このような理由からです。
日本はアメリカやドイツのように、ジェネリック医薬品の普及率を80%以上とする目標を設定しています。